Диагноз, лечение болезни Крейтцфельда-Якоба

Диагноз устанавливается на основании клинических проявлений, данных ЭЭГ, КТ, МРТ, результатах патологоанатомического исследования (прижизненная биопсия мозга, вскрытие).

Дифференциальный диагноз проводится с боковым амиотрофическим склерозом, хореей Гентингтона, болезнью Альцгеймера. В отличие от бокового амиотрофического склероза при болезни Крейтцфельда-Якоба преобладают нарушения психики и экстрапирамидные двигательные расстройства. При хорее Гентингтона не наблюдаются амиотрофии и фасцикуляции. При болезни Альцгеймера отсутствуют пирамидные и сегментарные двигательные расстройства.

Лечение симптоматическое (противовирусные препараты при микстинфекциях, эфферентные методики, ноотропные, витамины, противоаллергические, аминокислоты).

Прогноз неблагоприятный, продолжительность заболевания не более двух лет.

Пoд peд. проф. А. Скоромца

"Диагноз, лечение болезни Крейтцфельда-Якоба" и другие статьи из раздела Справочник по неврологии

Читайте также в этом разделе:

• Симптомы болезни Крейтцфельда-Якоба
• Лейкодистрофия
• Вся информация по этому вопросу