Механизм развития пролапса митрального клапана

Патогенез. Основными патогенетическими механизмами считаются генетические, семейные особенности соединительной ткани, наследуемые по аутосомно-доминантному типу (в 60% случаев "идиопатического" пролапса); несоответствие относительно больших размеров створок и хорд уменьшенному объему левого желудочка (у детей-астеников, при деформациях грудной клетки, синдроме Марфана, гипертрофической кардиомиопатии и др.); морфологические и функциональные изменения самого клапанного аппарата и подклапанных структур, такие как удлинение хорд и дисфункция сосочковых мышц, разрывы или растяжения сухожильных нитей (при травмах, митральной комиссуротомии, инфекционном эндокардите, синдроме Марфана), миксоматозная дегидратация клапанов; нарушения вегетативной иннервации створок митрального клапана и подклапанного аппарата.

Л. Иcaeвa и др.

Механизм развития пролапса митрального клапана и другие статьи из раздела "Сердечно-сосудистые заболевания у детей"

Читайте также в этом разделе:

• Причины пролапса митрального клапана
• Симптомы пролапса митрального клапана
• Вся информация по этому вопросу