Дистальная форма миодистрофий

Дистальная форма миодистрофий описана Говерсом в 1902 г. Начало заболевания с 15-20 лет и старше. Вначале поражаются мышцы голеней и стоп, затем дистальных отделов верхних конечностей. Реже распространяются гипотрофии и на проксимальные мышцы. Снижаются и выпадают глубокие рефлексы, вначале ахилловы, затем коленные и рефлексы с верхних конечностей. Чувствительность сохранена и не нарушена скорость проведения импульсов по нервам конечностей. Этим отличается от невральной амиотрофии Шарко-Мари-Туса. Мимические мышцы интактны. Псевдогипертрофий нет. При биопсии мышц - вакуолизация мышечных волокон, их зернистая дегенерация.

Пoд peд. проф. А. Скоромца

"Дистальная форма миодистрофий" и другие статьи из раздела Справочник по неврологии

Читайте также в этом разделе:

• Мышечная дистрофия плечевого и тазового пояса
• Офтальмоплегическая миодистрофия
• Вся информация по этому вопросу