РЕЙЕ СИНДРОМ

РЕЙЕ СИНДРОМ (описан австрал. врачом R. D. К. Reye) - редкая острая невоспалительная энцефалопатия, возникающая гл. обр. у детей и подростков, обычно вскоре после вирусной инфекции (чаще гриппа или ветряной оспы), с высокой летальностью. В основе синдрома лежит жировая инфильтрация печени с развитием гипогликемии, значительным повышением уровня трансаминаз, коагулопатией, увеличением содержания аммиака и уровня жирных кислот, образованием токсических метаболитов, вызывающих прямое повреждение нейронов, демиелинизацию, отёк головного мозга. Проявляется тошнотой, рвотой, делирием, эпилептическими припадками, комой. У части больных выявлен наследственный дефицит митохондриальных ферментов, участвующих в метаболизме жирных кислот. Лечение симптоматическое; включает поддержание гемодинамических и дыхательных функций, коррекцию гипогликемии и водно-электролитных нарушений. На ранней стадии вводят викасол и др. витамины, карнитин. Для снижения внутричерепного давления применяют осмотические диуретики, фуросемид, кортикостероиды. Установлена связь Р. с. с приёмом аспирина, в связи с чем его не назначают детям до 11 лет с проявлениями острой вирусной инфекции.

Пoд peд. B. Бopoдyлинa

РЕЙЕ СИНДРОМ и др. медицинские термины...