ПРАДЕРА-ВИЛЛИ СИНДРОМ

ПРАДЕРА-ВИЛЛИ СИНДРОМ (описан в 1956 швейц. педиатрами A. Prader, род. 1919, и Н. Willi, 1900-1971) - наследственное заболевание, проявляющееся в первые годы жизни отставанием в росте, умственной отсталостью, недоразвитием половых желёз, снижением мышечного тонуса, гиперфагией, ожирением, сахарным диабетом. Характерны округлое лицо, миндалевидные глаза (косоглазие), низкий лоб. Передаётся по аутосомно-рецессивному типу.

Пoд peд. B. Бopoдyлинa

ПРАДЕРА-ВИЛЛИ СИНДРОМ и др. медицинские термины...

Яндекс.Метрика
©Эффективная медицина
2004-2024

Материалы, размещенные на данной странице, носят информационный характер и не являются публичной офертой. Посетители сайта не должны использовать их в качестве медицинских рекомендаций. ООО «ТН-Клиника» не несёт ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования информации, размещенной на данной странице.

ЕСТЬ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ, ПОСОВЕТУЙТЕСЬ С ВРАЧОМ