Диагноз ранней макрогенитосомии

Диагноз и дифференциальный диагноз. Диагноз заболевания устанавливают на основании характерных клинических симптомов (сочетание мозговой симптоматики с преждевременным половым и физическим развитием) и данных дополнительных методов исследования: ЭЭГ, КТ, пневмоэнцефалографии, вентрикулографии и ангиографии. Macrogenitosomia praecox в первую очередь дифференцируют от преждевременного полового и физического развития надпочечникового и генитального происхождения. При раннем половом и физическом развитии, обусловленном гиперкортицизмом (опухоль или врожденная дисфункция коры надпочечников), у мальчиков нет увеличения яичек и сперматогенеза, а у девочек отмечается вирилизация (оволосение по мужскому типу, гипертрофия клитора, недоразвитие молочных желез, матки, яичников, отсутствие менструаций). Врожденная дисфункция коры надпочечников чаще встречается у лиц женского пола. При гиперкортицизме в отличие от ранней макрогенитосомии как у мальчиков, так и у девочек отмечается резкое увеличение выделения с мочой 17-КС. С помощью КТ у таких больных обнаруживают опухоль или двустороннюю гиперплазию надпочечников.

Дифференциальная диагностика macrogenitosomia praecox и раннего полового и физического развития генитального происхождения (опухоли яичка или яичника) не столь сложна, так как эти железы легко доступны исследованию. Macrogenitosomia praecox дифференцируют также и от pubertas praecox. О pubertas praecox и против macrogenitosomia praecox свидетельствует преждевременное пропорциональное физическое, половое и умственное развитие без эндокринных нарушений и изменений ЦНС.

Диагноз ранней макрогенитосомии

См. также статьи:

• Ранняя макрогенитосомия
• Лечение ранней макрогенитосомии